Les outils de génomique et de protéomique permettent aujourd’hui d’accéder aux informations spatiales des évènements moléculaires et cellulaires

L’accessibilité de la chromatine, l’expression des transcrits, la localisation des protéines et des analyses des données 3D multi-échelles permettent d’acquérir un meilleur niveau d’analyse des cellules tumorales, de l’hétérogénéité tumorale et des interactions des cellules cancéreuses entre elles et avec leur microenvironnement. La prise en charge du contexte spatial et de l’architecture des tumeurs est ainsi un domaine actuellement en plein essor dans la recherche en cancérologie.

Associées à de nouvelles approches d’analyses bioinformatiques et d’intelligence artificielle, ces explorations multi-échelles respectant l’architecture des tissus, permettront d’atteindre une compréhension encore plus fine des processus oncologiques et des interactions au sein des tumeurs. Cela représente un pas supplémentaire vers la médecine personnalisée, pour mieux prédire la réponse aux thérapies de chaque patient.

Bureau

  • DAUBON Thomas : Institut de Biochimie & Génétique Cellulaires (IBGC)
  • RAYMOND Anne-Aurélie : BoRdeaux Institute of onCology (BRIC) et TBMCore
  • NAVES Thomas : Contrôle de l’Activation cellulaire, Progression Tumorale et Résistance thérapeutique (CAPTuR)
  • CHRISTOU Niki : Contrôle de l’Activation cellulaire, Progression Tumorale et Résistance thérapeutique (CAPTuR) et CHU Limoges
  • FAGET Julien : Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM)
  • MICHAUD Henri-Alexandre : Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM)
  • ROCH Benoît : Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM) et CHU Montpellier
  • MESNIL Marc : Communication cellulaire et Micro-Environnement Tumoral (CoMeT)
  • CLOUAIRE Thomas : Centre de Biologie Intégrative (CBI)
  • LOPEZ Frédéric : Centre de Recherche en Cancérologie de Toulouse (CRCT)
  • PANCALDI Vera : Centre de Recherche en Cancérologie de Toulouse (CRCT)